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如從培養的植物細胞中提取*組dna，請離心收集2×103～1×107的培養植物細胞，加入150 μl水充分懸浮細胞后移入研缽中，生化測試盒哪里好，加入液氮后快速、用力研磨至粉末狀。注）樣品研磨應充分，否則將會嚴重影響*組dna的收率。② 將研缽移至65℃水浴，當樣品粉末剛開始融化時，向研缽中加入700 μl的solution a和1.2 μl的rnase a1，用力碾磨30秒。③ 收集650 μl研磨好的組織勻漿移至collection tube中。如勻漿體積不足650 μl，請補充solution a至650 μl。65℃保溫15分鐘。注）處理富含纖維的根/莖等植物材料或富含淀粉、蛋白質的種子等時，可延長水浴時間至60分鐘。
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