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再加入酶標記的*原或，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，檢測*盒有哪些，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。
測定技術的基礎在于*原之間的特異結合反應，所以任何的離不開的原料，如*原，酶等。以前用于測定的*原通常為各種純化*原，陜西檢測*盒，而則為純化*原動物后獲得的多和使用雜交瘤技術得到的單，而*原或的標記物如酶標結合物則通過各種化學合成方法制備。近年來，隨著分子生物學的發展，*檢測*盒，使用*工程方法制備各種特殊的*原或及其酶結合物等測定*幾成為現實的新一代*，各種新型使用的測定方法也不斷出現。
【從全血中提取*組dna】① 取10～250 μl的全血（含*凝劑）加入至collection tube中。② 加入500 μl的solution a。③ 加入1 μl的rnase a1，激烈振蕩15秒鐘后，冰浴5分鐘。注） 人與動物的*凝全血的一次處理量為≤250 μl；禽類、兩棲類的*凝全血的一次處理量為≤10 μl。【從培養細胞中提取*組dna】三.使用懸浮培養的動物細胞時：① 使用collection tube收集1×105～1.5×107的細胞懸浮液，5，000 rpm離心5分鐘，檢測*盒廠家，棄上清（細胞培養液）。② 加入150 μl的滅菌蒸餾水或pbs懸浮細胞。③ 加入500 μl的solution a和0.8 μl的rnase a1，激烈振蕩15秒鐘，然后室溫靜置1分鐘。
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