供應(yīng)藥用級聚維酮K30 一件起發(fā) 現(xiàn)貨

聚維酮k30，是一種有機化合物，分子式為（c6h9no）n，白色至乳白色粉末；無臭或稍有特臭﹐無味。
用作藥用輔料，黏合劑和助溶劑等。
本品系2酮和在加溫加壓下生成乙烯基酮單體，在引發(fā)劑作用下聚合得到的。1-乙烯基-2酮均聚物，其平均分子量為3.8×104，分子式為(c6h9no)n，其中n代表1-乙烯基-2酮鏈節(jié)的平均數(shù)。
1. 性狀
1.1 本品為白色至乳白色粉末；無臭或稍有特臭，無味；具引濕性。
1.2 本品在水、乙醇或中溶解，在或中不溶。
2. 鑒別
2.1 取本品水溶液（1&rarml，加1mol/l鹽酸溶液2ml與試液數(shù)滴，即生成橙沉淀。
2.2 取本品水溶液（1&rarml，加約15mg與硫氰酸胺約75mg，攪拌后，滴加稀鹽酸使呈酸性，即生成淺藍色沉淀。
2.3 取本品水溶液（1&rarml，加碘試液1~2滴，即生成棕紅色沉淀，攪拌，溶解成棕紅色溶液。
3. 檢查
3.1 k值取本品1.00g（按無水物計算），精密稱定，置100ml量瓶中，加水適量使溶解，在25℃&plun;0.05℃恒溫水浴中放置1小時后，加水稀釋至刻度，依法檢查（《中國藥典》 2010年版二部附錄ⅵ g 第三法），測得相對黏度ηr，按下式計算k值，應(yīng)為27.0-32.0。
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式中 w為供試品的重量(按無水物計算)
3.2 ph值取本品1.0g（按無水物計算），加水20ml溶解后，依法檢查（《中國藥典》 2010年版二部附錄ⅵ h），ph值應(yīng)為3.0~7.0。
3.3 醛取本品約20.0g（按無水物計算），置圓底燒瓶中，加4.5mol/l溶液180ml，加熱回流45分鐘，放冷；另取胺溶液（取胺6.95克，加水溶解并稀釋至100ml，用氨試液調(diào)節(jié)ph值至3.1）20ml，置錐形瓶中，再將錐型瓶置冰浴中，連接蒸餾裝置，將冷凝管下端插入胺溶液的液面下，加熱蒸餾，至接收液的總體積約為120ml時，停止蒸餾，餾出液用滴定液（0.1mol/l）滴定至ph值為3.1，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正，消耗滴定液（0.1mol/l）不得過9.1ml。
3.4 n－乙烯基酮取本品10.0g（按無水物計算），加水80ml使溶解，加1g，精密加碘滴定液（0.05mol/l）10ml，放置10分鐘，用鈉滴定液（0.1mol/l）滴定，至近終點時，加淀粉指示液2ml，繼續(xù)滴定至藍色消失，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正，消耗碘滴定液（0.05mol/l）不得過3.6ml。
3.5 水分取本品，照水分測定法（《中國藥典》 2010年版二部附錄ⅷ m法a）測定，含水分不得過5.0%。
3.6熾灼殘渣取本品1.0g，依法檢查（《中國藥典》 2010年版二部附錄ⅷ n），遺留殘渣不得過0.1%。
3.7取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（《中國藥典》 2010年版二部附錄ⅷ h第二法)，含不得過百萬分之十。
3.8 含氮量取本品約0.1g，精密稱定，置凱氏定氮瓶中，依次加入鉀10g和銅0.5g，沿瓶壁緩緩加20ml，在凱氏定氮瓶口放一小漏斗，用直火緩緩加熱，俟溶液成澄明的綠色后，繼續(xù)加熱30分鐘，放冷。轉(zhuǎn)移置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。精密吸取10ml，照氮測定法（《中國藥典》 2010年版二部《中國藥典》 2010年版二部附錄ⅶ d第二法）測定，餾出液用滴定液（0.005mol/l）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。按無水物計算，含氮量應(yīng)為11.5%～12.8%。
4. 類別藥用輔料，黏合劑和助溶劑等。
5. 貯藏遮光，密封，在干燥處保存。