日本化妝品進(jìn)口寧波報關(guān)代理公司

化妝品進(jìn)口流程：
1.取得化妝品進(jìn)口許可批文,此批文需在企業(yè)歸屬省會食品藥品監(jiān)督辦理。
2.做好進(jìn)口化妝品收發(fā)貨人備案。
3.準(zhǔn)備資料報檢取得通關(guān)單,然后報關(guān)。
4.報關(guān)通過繳稅之后再商檢局領(lǐng)取ciq方可上架銷售。
化妝品許可證備案所需資料如下
一、樣品檢測前需要提供的資料：
1.產(chǎn)品配方（加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章，如果有復(fù)配原料中各成分含量分別標(biāo)出)。
2.使用說明書（英文或者中文的有使用方法即可,加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)。注:以上資料先發(fā)電子版通過我公司審核后再加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。
3.如果為小語種,請?zhí)峁┩獍b翻譯(如委托我方翻譯,翻譯費用實報實銷）
4.產(chǎn)品名稱信息，生產(chǎn)企業(yè)的信息以及在華責(zé)任單位的信息。（合同簽訂后，我公司會提供表格簽寫）
5.產(chǎn)品樣品(需要國外市售未啟封的,同一批號或同一生產(chǎn)日期的;樣品含量大于30g,普通類的數(shù)量16個,特殊類的數(shù)量25~30個(根據(jù)功能定))。
6.經(jīng)公證的授權(quán)書(在華責(zé)任單位和生產(chǎn)企業(yè)簽訂,并在國外做法人簽字真實性公證的)。
7.經(jīng)公證的接受授權(quán)書（在華責(zé)任單位和生產(chǎn)企業(yè)簽訂,并在國內(nèi)做法人簽字和公章真實性的公證。）
8.在華責(zé)任單位營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件并加蓋公章。注：如果貴司計劃準(zhǔn)備配方和樣品,請及早告知,我司指導(dǎo)配方準(zhǔn)備的格式以及樣品要求。避免企業(yè)因為不了解法規(guī)準(zhǔn)佳備的不合格,浪美時間全錢和精力。
二、提交到國家食品藥品監(jiān)督管理前需要提供的內(nèi)容:
1.在生產(chǎn)國或原產(chǎn)國開具的自由銷售證明原件。
2.生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量的安全控制要求。
3.產(chǎn)品安全風(fēng)險物質(zhì)的評估材料。
4.生產(chǎn)工藝和簡圖(指特殊類產(chǎn)品)。
5.成分及其使用依據(jù)科學(xué)文獻(xiàn)資料（指育發(fā)、健美類產(chǎn)品）。
6.企業(yè)之間的委托加工協(xié)議,被委托企業(yè)的良好生產(chǎn)規(guī)范證明。（僅指委托加工的情況需要提供）申報周期4-5個月（普通類)6-7個月(特殊類和育發(fā)除外8個月,育發(fā)8到9個月
三進(jìn)口化妝品，境外廠商或者進(jìn)口單位向監(jiān)督司提出書面申請，同時提供下列資料：
1.進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可證申請表
2.產(chǎn)品成分目錄、限用物質(zhì)含量
3.產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
4.產(chǎn)品在生產(chǎn)國（或地區(qū)）允許生產(chǎn)和銷售的證明文件（復(fù)印件）
5.產(chǎn)品在其他國家（或地區(qū)）注冊和允許銷售的證明文件（復(fù)印件）
6.產(chǎn)品在生產(chǎn)國（或地區(qū)）和其他國家（或地區(qū)）通過生產(chǎn)、注冊、銷售審查的有關(guān)檢測報告（復(fù)印件，附中文翻譯）
7.產(chǎn)品標(biāo)簽、使用說明書正式樣本
8.完整包裝產(chǎn)品樣品