藥用級酚磺乙胺醫藥級原料藥醫用藥典級標準新貨到了

醫藥級磺乙胺屬于，因此其生產和銷售需要符合醫用藥典級標準。這意味著該原料藥的質量要求非常嚴格，需要通過嚴格的質量檢驗和監控來保證。
新貨的到來給企業和制藥企業帶來了很大的好處。首先，藥用級磺乙胺的新貨能夠滿足市場需求，保證物制劑的正常生產和供應。其次，符合醫用藥典級標準的原料能夠提高物制劑的質量和安全性
本品為 2，5-二羥基苯磺酸二乙胺鹽。按干燥品計算，含 c10h17no5s 應為 98.0%～102.0%。
【性狀】本品為白色結晶或結晶性粉末；無臭；遇光易變質。
本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在中微溶，在或中不溶。
熔點 本品的熔點（通則 0612）為 127～134℃。
【鑒別】（1）取本品約 0.1g，加水 2ml 溶解后，加三氯化鐵試液 1～3 滴，即顯藍色；放置后漸褪成較淺的藍紫色。
（2）取本品約 0.1g，加試液 5ml，加熱即發生二乙胺的臭氣，能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。
（3）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
（4）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集 430 圖）一致。
【檢查】酸度 取本品 1.0g，加水 10ml 使溶解，依法檢查（通則 0631），ph 值應為 4.0～5.5。
溶液的澄清度與顏色 取本品 1.0g，加水 10ml 使溶解，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與 1 號濁度標準液（通則 0902）比較，不得濃；如顯色，與黃色 1 號標準比色液（通則 0901 法）比較，不得深。
鹽 取本品 1.0g，依法檢查（通則 0802），與標準鉀溶液 3.0ml 制成的對照液比較，不得濃（0.03%）。
有關物質 照液相色譜法（通則 0512）測定。
【含量測定】照液相色譜法（通則 0512）測定。
供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每 1ml 中約含 0.1mg 的溶液。
對照品溶液 取磺乙胺對照品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每 1ml 中約含 0.1mg 的溶液。
系統適用性溶液與色譜條件 見有關物質項下。
系統適用性要求 除靈敏度要求外，其他見有關物質項下。
測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外標法以峰面積計算。
【類別】止血藥。
【貯藏】遮光，密封保存。
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