空氣凈化器EPA認證如何判定是否有效

空氣凈化器epa認證如何判定是否有效，殺菌裝置出口到美國，根據聯邦fifra法案，所有可以進行殺菌，消毒，滅活或者誘捕有害生物的裝置設備，如昆蟲，老鼠，鳥類，細菌，真菌，微生物等產生影響的設備，都需要進行epa注冊才可以在美國進行銷售。對于裝置設備類產品，epa不要求申請人提交產品的有效性報告，只需要申請人自行保留。epa要求所有的生產工廠進行注冊，獲得注冊碼后在打印在產品標簽上，這樣就可以出貨了。
epa是美國環境保護署（u.senvironmentalprotectionagency）的英文縮寫。它的主要任務是保護人類健康和自然環境。epa總部設在華/盛/頓， 有 10 個地方辦公室和幾十個實驗室。在全美國有18000 名雇員。他們半數以上是工程師 , 科學家和政策分析家。負責對很多環境項目設立國家標準 , 監控強制性標準的執行和符合情況。
epa認證申請資料：1、申請認證代碼（需要認證客戶配合 ）；2、工廠認證聯絡人；3、準備產品資料、認證資料（需認證客戶配合 ）4、提交申請資料
空氣凈化器epa認證如何判定是否有效
epa認證流程：1、向epa申請制造商代碼；2、準備產品資料以及樣品；3、在實驗室進行排放測試，證明符合排放標準；4、制造商配合提供信息，我們負責準備完整的證明申請；5、像epa提交證明申請和測試數據；6、epa審查資料（審查過程中，epa會根據提供的資料和測試數據情況決定是否需要附加信息，以及是否需要進行證實測試）；7、審查合格，發證（epa證書為年度性證書，證書在產生結束或特定樣式年的12月31日失效，具體失效日期取兩者中較早到達的日期。）
商家做epa注冊需要知道的事：epa不會發放證書，注冊成功后epa可以直接查詢，標簽上一定印刷5位場所編號xxxxx-chn（國家代碼）-xxxx（自行設定產品內部編號），新申請需要提交初審報告以及每年的年度報告。
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