棗莊C8固相萃取柱-碩譜生物放心選擇-C8固相萃取柱供應商

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固相萃取柱(英文，簡稱 spe柱，或 solid phase extraction cartridges，簡稱 spe柱，簡稱 spe柱)是一種從層析柱中提取、分離和濃縮樣品的前處理設備。
通常固相萃取柱大多采用聚(pp)為材料的注射針筒裝置，其內部裝有兩片塞片，塞片是用聚乙烯(pe)或玻璃纖維制成的，塞片的中間裝有一定量的色譜吸附劑(填料)。固相萃取柱的上端開放，下端為出液口，液體通過吸附劑從出口流出。
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固相萃取產品采用高度均勻的聚合物微球和二氧化硅微球作為固相萃取材料的骨架，同時材料本身還具有比表面積大、高密度、功能性團狀等特點，這將顛覆市場上用尺寸不均、形狀不規則的微球作為固相萃取填料的產品。均勻顆粒度的固相萃取產物，經過同樣體積的淋洗后，c8固相萃取柱供應商，可獲得較多的理論塔板數目，對回收不易分離的化合物有明顯幫助。
反壓小，通過率高，解決了粘性試樣堵塞柱體的問題。高均勻粒徑，的球形填料，使溶液與固相萃取填料充分接觸，均勻流動，讓您的實驗不再遭受不必要的失敗，也成就了碩譜固相萃取產品的非凡品質！
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在選擇固相萃取機理時，應根據目標化合物和干擾物的性質考慮采用哪種萃取機理，因為許多化合物同時具有多種功能基。例如：2-萘胺是一弱堿性化合物(pka=4.16)，棗莊c8固相萃取柱，它在一定 ph條件下也可呈陽離子態，同時它又具有疏水性和親水性的非*性官能團。此時，應根據樣品基質的具體情況，選擇有利于從干擾物中分離目標化合物的萃取機理。當樣品基質中同時含有大量非*性干擾雜質時，應盡量避免采用非*性萃取機制，而應采用以 pka以下兩個 ph單位或以 ph=2.16為限的陽離子交換機制。相反，如果樣品中同時含有大量干擾雜質陽離子，則應調整樣品 ph值至6.16 (比 pka 2單位高)，采用非*性萃取機制更為有利。
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骨架形狀，粒徑，孔徑
硅的基質形態一般可分為非晶態和球態。無定型c18材料具有較高的性能價格比，是初步提純的首1選。且c18具有較好的顆粒均一性、較高的柱效和分離性，但相對價格可能稍高，可作為精制的選擇。
現在市場上可供選擇的填料粒徑很多，中低壓備通常是為了*上樣量，增加流速，減小壓力而選用大粒徑填料；由于可以達到較高的柱效，因此小粒徑填料更適合高1效液相或高壓制備。在選擇填料時還應充分考慮孔徑，分子量小于5000 da時選擇孔徑(80~120 da)，而對于蛋白質大分子分子量20000 da左右、分子量大于20000 da的樣品，通常不采用c18分離模式，采用 sec等模式進行分離。
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一般來說，我們需要分離的混合物的性質各不相同，很難通過調整 ph來達到要求。一般而言，在改變流動相 ph的基礎上，又加入緩沖鹽以改變組分的選擇性和分離程度。大多數c18反相分離柱在使用
一、強酸淋洗、強堿
用硅膠作載體的粘結相填料，其使用要求是：流動相 ph值在2.5-7.5之間。在 phlt;2時，c8固相萃取柱規格，流動相可能與載體硅膠和合相發生水解反應，從而導致碳鏈損失；在 phlt;7時，流動相可能使載體硅膠溶解。因此，硅膠基體c18 (即 ods)在強堿條件下基本壽命較短，聚合體c18雖然能在高堿性條件下穩定工作，但其價格昂貴，c8固相萃取柱多少錢，分離性能及模組強度均不如 ods。
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改進凈化方式
在一般情況下，目標化合物模式比雜質模式的凈化效果要好，如果要分析的是某種特定種類的化合物，則較好是用保留目標化合物的模式來分析；舉一個簡單的例子，也就是對蔬菜中的多菌靈和塞菌靈(一類堿性農1藥)進行分析，用陽離子交換柱可專一性地保留這些農1藥，使其與干擾物基本完全分離，而用正相吸附劑或石墨化炭黑進行保留干擾物的操作只能去除主要的干擾物，保留干擾物的數量較多。
此外，如果可以用多個 spe柱對目標化合物進行凈化，應選擇選擇性好的吸附劑；選擇性越高，離子交換gt;正相gt;反相。
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