歐洲認(rèn)證

歐洲的認(rèn)證有：
1、歐洲en71認(rèn)證（玩具）；
en71是歐盟市場玩具類產(chǎn)品的規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。兒童是全社會最關(guān)心和愛護(hù)的群體，兒童普遍喜愛的玩具市場發(fā)展迅猛，同時各類玩具由于各方面質(zhì)量問題給兒童帶來的傷害也時有發(fā)生，因此世界各國對本國市場上的玩具的要求正日益變得嚴(yán)格。
許多國家都就這些產(chǎn)品建立了自己的安全規(guī)章，生產(chǎn)公司必須保證其產(chǎn)品在該地區(qū)銷售前符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。制造商必須對因生產(chǎn)缺陷、不良設(shè)計或不適當(dāng)材料的使用而導(dǎo)致的事故負(fù)責(zé)。由此在歐洲推出玩具en71認(rèn)證法令，其意義是通過en71標(biāo)準(zhǔn)對進(jìn)入歐洲市場的玩具產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)規(guī)范，從而減少或避免玩具對兒童的傷害。
2、歐盟emc電磁兼容認(rèn)證；
emc（電磁兼容性）的全稱是electro magnetic compatibility， 其定義為“設(shè)備和系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中能正常工作且不對環(huán)境中任何事物構(gòu)成不能承受的電磁騷擾的能力” 該定義包含兩個方面的意思，首先，該設(shè)備應(yīng)能在一定的電磁環(huán)境下正常工作， 即該設(shè)備應(yīng)具備一定的電磁抗擾度(ems)； 其次，該設(shè)備自身產(chǎn)生的電磁騷擾不能對其他電子產(chǎn)品產(chǎn)生過大的影響，即電磁騷擾(emi)。
3、歐盟mdd認(rèn)證；
mdd是歐盟醫(yī)療器械93/42/eec指令的簡稱，適用于在歐盟國家銷售的醫(yī)療器械進(jìn)行認(rèn)證，是強制認(rèn)證，需要由獲得授權(quán)的公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行認(rèn)證，例如tuv、瑞士sgs等。
mdd是英文縮寫了，m醫(yī)療d器械d指令。歐盟ce認(rèn)證下面的一個指令，針對醫(yī)療器械的。mdd指令的產(chǎn)品分3個等級：一類，二類，三類，危險等級越高的產(chǎn)品劃分的等級越高，認(rèn)證就越嚴(yán)格，周期越長，費用越高。
4、歐盟gmp認(rèn)證；
gmp是英文 good manufacturing practice 的縮寫，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將gmp定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。
gmp是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。
簡要的說，gmp要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。