QuickFreezing-2×M-博特龍公司(圖)

您是否也經常有這些困擾？
每次凍存細胞都需要現配凍存液，太麻煩
程序降溫(4℃~-20℃~-80℃~液氮)，太繁瑣太耗時
90%血0清 10%dmso凍存，成本太高
細胞比較嬌貴，細胞凍存后復蘇率太低
日本a/b品牌無血0清凍存液好用，價格太高
那是時候換一款無需程序降溫的細胞凍存液了~~
特別配方有效提高細胞凍存活率和復蘇活力
不含血0清，不含動物來源性蛋白
能減少各類病毒、霉菌和支原體等的污染
確保凍存細胞安全
通用于各種動物細胞株
適用于一般培養細胞的凍存
也適用于無血0清培養細胞和蛋白表達細胞的凍存
操作簡便，無需程序降溫
直接置于-80℃冰箱長期保存
原位復蘇方式：
1、從冰箱取出凍存培養板，立即放入37℃水浴槽中快速解凍。
2、待凍存的細胞懸液完全融化后，輕輕吸去細胞凍存液，按照常規換液操作加入新鮮培養基繼續進行培養。
細胞冷凍保存方法
凍存管凍存方式：
1、按照常用方法收集懸浮細胞或貼壁細胞于試管中。
2、按照培養細胞密度和所用細胞凍存管的尺寸計算所需凍存細胞數。（參考：5×105至5×106cell*l）。
3、取相當于所需細胞數的細胞懸浮液量，置于離心管中，離心收集培養細胞（參考離心條件：1，000~2，000 rpm，4℃，3~5 min）。移去離心管中的上清液。
4、加入適量無血0清細胞凍存液于離心管中，使細胞濃度為5×105至5×106 cell*l。緩慢混合均勻，制成細胞混合液。
5、將離心管中的細胞混合液分裝于已標示的冷凍保存管中建議每管1ml或1.5ml。。
6、直接將含細胞懸液的凍存管放入-80℃冰箱，冷凍保存。
原位凍存方式：
1、從培養狀態良好的細胞培養板中將培養基上清吸取干凈。
2、加入適量無血0清細胞凍存液于培養孔板中，充分浸潤細胞。
3、蓋上蓋板，做好密封措施，防止染菌。
4、直接將含凍存液的細胞培養板放入-80℃冰箱，冷凍保存。
注意事項：
1. 凍存液在凍存細胞分裝后，應減少在外存放時間，盡快移入-80℃超低溫冰箱。
2. 選擇凍存處于對數生長期的細胞有助于提高復蘇細胞存活率。
3. 對于干細0胞（es細胞），quickfreezing-2×m，原代細胞等凍存時，我們建議事先對所凍存的細胞進行至少為期一周的干產品試驗性細胞凍存培養，確認性能后在進行正式凍存。
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