藥材進(jìn)口備案 藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)流程

藥材進(jìn)口備案 藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)流程
藥材進(jìn)口備案，藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)流程，專注藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)
藥材報(bào)關(guān)公司*藥材報(bào)關(guān)*報(bào)關(guān)公司
項(xiàng)目顧問: 海 （請(qǐng)說明來源：志趣網(wǎng)）
總部地址:天津河西區(qū)大沽南路
全國分布:香港-上海-大連-北京-天津-青島-蘇州-寧波-廈門-深圳-廣州-武漢-成都
中國作為全球**的藥材進(jìn)口國和藥材消耗市場(chǎng),加上邊境口岸收緊,藥材缺口逐年增大。與此同時(shí),越來越多的藥材進(jìn)口商批發(fā)商選擇正規(guī)進(jìn)口。但是藥材進(jìn)口目前的門檻還是比較高,那么藥材進(jìn)口商批發(fā)商如何從國外進(jìn)口藥材,藥材進(jìn)口需要多長時(shí)間,進(jìn)口藥材報(bào)關(guān)需要哪些資料,藥材進(jìn)口會(huì)產(chǎn)生哪些費(fèi)用,藥材進(jìn)口的配額許可證怎么辦理,這些都需要一家專業(yè)的進(jìn)口物流通關(guān)服務(wù)商來提供專業(yè)的進(jìn)口服務(wù)。
專注藥材進(jìn)口報(bào)關(guān) 藥材備案:
首先我們要了解藥品備案需要的主要資質(zhì),進(jìn)口商在辦理藥監(jiān)局批件前需具備藥品經(jīng)營許可證或者藥品生產(chǎn)許可證這兩個(gè)證之一,可辦理。資質(zhì)需要相關(guān)證件:產(chǎn)地證(藥品)、植檢證、藥材批件、藥材通關(guān)單等相關(guān)證件
1、藥材批件:北京藥監(jiān)局辦理藥材批件,需向單位提交藥材品名、拉丁學(xué)名、別名、產(chǎn)地(具體到國家)、出口地(國家)、申請(qǐng)進(jìn)口數(shù)量(公斤)、包裝材料、包裝規(guī)格,注意品名(中文)一定要與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者是省、自治區(qū)、直轄市藥材標(biāo)準(zhǔn)中的品名名稱保持一致性等。
2、藥品通關(guān)單:藥品**辦理完成后,口岸辦理藥品通關(guān)單。需要的資料有藥材批件、產(chǎn)地證、植檢證、企業(yè)經(jīng)營范圍等。
3、清關(guān)后藥品檢測(cè)及標(biāo)準(zhǔn):檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)因藥品特質(zhì)而定,如“沒藥”,因沒藥為樹脂類藥材(天然/膠質(zhì))，其灰質(zhì)不可超10%,清關(guān)結(jié)束,需要檢測(cè)無問題方可提貨。
(詳情請(qǐng)致電咨詢)
首次進(jìn)口藥材申請(qǐng)人取得《藥材進(jìn)口批件》后，應(yīng)當(dāng)從《進(jìn)口藥材批件》注明的到貨口岸組織藥材進(jìn)口。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向口岸或者邊境口岸食品藥品監(jiān)督管理部門登記備案，填報(bào)《進(jìn)口藥材報(bào)驗(yàn)單》，報(bào)送以下資料:
(一)《進(jìn)口藥材批件》和《進(jìn)口藥材補(bǔ)充申請(qǐng)批件》(如有)復(fù)印件。
(二)原產(chǎn)地證明復(fù)印件。
(三)裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)票復(fù)印件。
(四)經(jīng)其他國家或者地區(qū)轉(zhuǎn)口的進(jìn)口藥材，應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交從原產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)口地的全部購貨合同、裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)票。
(五)涉及瀕危物種的藥材，應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)出口雙方國家瀕危物種進(jìn)出口管理機(jī)構(gòu)證明文件復(fù)印件。
非首次進(jìn)口藥材申請(qǐng)人直接向口岸或者邊境口岸食品藥品監(jiān)督管理部門登記備案，填報(bào)《進(jìn)口藥材報(bào)驗(yàn)單》，報(bào)送以下資料:
(一)《進(jìn)口藥材申請(qǐng)表》
(二)申請(qǐng)人《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件
(三)供貨方合法登記證明文件(如《營業(yè)執(zhí)照》等)復(fù)印件
(四)原產(chǎn)地證明復(fù)印件
(五)購貨合同及其公證文書復(fù)印件
(六)藥材標(biāo)準(zhǔn)及其來源
(七)裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)票復(fù)印件
(八)經(jīng)其他國家或者地區(qū)轉(zhuǎn)口的進(jìn)口藥材，應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交從原產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)口地的全部購貨合同、裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)票
(九)涉及瀕危物種的藥材，應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)出口雙方國家瀕危物種進(jìn)出口管理機(jī)構(gòu)證明文件復(fù)印件。
藥材報(bào)關(guān)標(biāo)準(zhǔn) 進(jìn)口藥材原料整體思路
1:進(jìn)口前:產(chǎn)品準(zhǔn)入審核(審核進(jìn)口藥材是否允許進(jìn)口)
需要國外提供:藥材的信息(哪個(gè),中文品名或拉j文品名)進(jìn)行查詢是否準(zhǔn)入
需要國內(nèi)確認(rèn):進(jìn)口商是否具備:《生產(chǎn)許可證》或《經(jīng)營許可證》,營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍是否具備:中藥材或中藥飲品。兩項(xiàng)都具備方可申請(qǐng)辦理《進(jìn)口藥材批件》。
2:國內(nèi)合作及代理合同簽署
進(jìn)口前簽訂《興創(chuàng)進(jìn)口代理合同》、《代理進(jìn)口協(xié)議》(涉及外貿(mào)代理,海關(guān)雙抬頭申報(bào))以及支付保證金。
3:如需辦理《進(jìn)口藥材批件》,進(jìn)口企業(yè)提供辦理《進(jìn)口藥材批件》所需文件在進(jìn)口口岸所在地食品局安排辦理《進(jìn)口藥材批件》。口岸所在地食品局受理后,企業(yè)安排將檢測(cè)所需樣品及申報(bào)資料送至檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè),檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)會(huì)在30個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。
4:口岸所在地食品局收到檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)報(bào)告后,在40個(gè)工作日內(nèi)完成。符合要求的,發(fā)放一次性《進(jìn)口藥材批件》,有效期為1年。
5:《進(jìn)口藥材批件》辦理完成后,國內(nèi)進(jìn)口企業(yè)下訂單,根據(jù)外貿(mào)合同或進(jìn)行付,國外進(jìn)行備貨。
6:國外備貨完成后,國外/我們安排提貨訂艙發(fā)運(yùn)至進(jìn)口口岸
7:國內(nèi)外通關(guān)文件審核
國外及國內(nèi)根據(jù)我們提供的通關(guān)文件清單進(jìn)行文件,先將資料掃描件給我司進(jìn)行審核,以免出現(xiàn)單證不符。空運(yùn)的尤其需要注意資料審核完成后再安排發(fā)運(yùn)到,空運(yùn)的正本資料是隨貨物跟飛機(jī)一起到。
8:我們國外安排提貨發(fā)運(yùn)至口岸
貨物到港前,正本資料全部寄給我們。預(yù)付稅金及通關(guān)物流費(fèi)到我司。
9:海關(guān)申報(bào),送貨至目的地
海關(guān)艙單信息有了后進(jìn)行海關(guān)申報(bào),海關(guān)商檢放行,結(jié)算完成后我司安排送貨至。實(shí)報(bào)實(shí)銷項(xiàng)目出具后,雙方結(jié)算。
備注:海關(guān)查驗(yàn)要求抽樣檢測(cè),海關(guān)會(huì)開具《進(jìn)口藥材口岸檢驗(yàn)通知書》并堆場(chǎng)場(chǎng)地,食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)收到《進(jìn)口藥材口岸檢驗(yàn)通知書》后,到規(guī)定的存貨進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)抽樣。對(duì)符合要求的,予以抽樣,并填寫《即可藥材抽樣記錄單》,在《進(jìn)口通關(guān)單》上注明
“已抽樣”字樣。檢測(cè)結(jié)果預(yù)計(jì)20個(gè)工作日內(nèi)出具,合格后檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具《進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書》。檢驗(yàn)報(bào)告合格后方可上市流通。
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關(guān)于藥材進(jìn)口服務(wù)內(nèi)容包括：進(jìn)口藥材中文標(biāo)簽審核、中文標(biāo)簽印刷、中文標(biāo)簽加貼、藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)代理、進(jìn)口藥材報(bào)關(guān)服務(wù)、韓國藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)、日本藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)、藥材進(jìn)口清關(guān)、進(jìn)口藥材清關(guān)代理、上海藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)公司
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