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吸頭的使用介紹
吸液
先將移液器排放按鈕按至頭個停點， 再將吸頭垂直浸入液面，浸入的深度為: p10、p2小于或等于1毫米，p20、 p100、p200小于或等于2毫米，東城區盒裝槍頭供應商，p1000小于或等于3毫米，p5ml、p10ml小于或等于4毫米(浸入過深的話，液壓會對吸液的準確度產生- -定的影響，當然，具體的浸入深度還應根據盛放液體的容器大小靈活掌握)，平穩松開按鈕，切記不能過快。
放液:
放液時，吸頭緊貼容器壁，先將排放按鈕按至頭個停點，略作停頓以后，再按至第二停點，tf-1000-r-s盒裝槍頭供應商，這樣做可以確保吸頭內無殘留液體。如果這樣操作還有殘留液體存在的話，tf-300-r-s盒裝槍頭供應商，您就應該考慮更換吸頭了。
吸頭吸液的速度
移液操作應保持平順、合適的吸液速度；過快的話吸液速度容易造成樣品進入套柄，帶來活塞和密封圈的損傷以及樣品的交叉污染。有人會用移液器反復撞擊吸頭來上緊，但這樣操作會導致吸頭變形而影響精度，嚴重的則會損壞移液器，所以應當避免出現這樣的操作。吸頭浸入的角度建議控制在傾斜20度之內，保持豎直為佳；
吸頭的滅菌　
1、 如果是不可整支消毒的吸頭，先用滅菌袋、錫紙或者牛皮紙等材料包裝需要滅菌的部件，121℃，1bar大氣壓，20分鐘；滅菌完畢后，在室溫下完全晾干后，給活塞上油，再進行組裝。　
2、 如果是可整支消毒的吸頭（譬如德國ika移液器），則可以將整支移液器放置于121℃，1bar大氣壓，進行20分鐘的整支高溫高壓消毒。　
　3、 如果有些吸頭不能進行高溫高壓消毒，但是又需要用于某些特殊的操作，比如rna提取等，如果擔心移液器被污染影響實驗結果，那么就用75%的乙醇清洗吸頭的頭部。如果是用于提取rna要用無rnase污染的75％乙醇。注意：半支消毒的移液器不可以進行整支消毒，tf-20-r-s盒裝槍頭供應商，否則會出現讀數的數字部位變色，讀數不準等明顯現象。其次是uv紫外線照射滅菌吸頭是采用*紫外線的高質量材料制作的，整支吸頭可暴露在紫外線照射下進行表面消毒。
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