辦理鄭州一類醫療器械產品備案憑證審批辦理

辦理鄭州一類醫療器械產品備案證
1.安全風險分析報告
2.產品技術要求
3.產品檢驗報告
4.臨床評價資料
5.產品規格，型號,結構組成；說明書；生產工藝流程圖；
6.營業執照副本原件、復印件
7.6-7個相關人員的身份證明，學歷證明原件、復印件；（法人，企業負責人
生產負責人、質量負責人、技術負責人、生產管理員、質量檢測員）
8.房產證復印件（房子性質要求是商業，工業等）；租賃協議原件；