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隨著流動相的腳印，泵到了高壓泵，是液相色譜中核心的部分，也是昂貴的一個組成部分，要小心使用：3.1許多情況下，泵的問題都反映在壓力上，壓力波動也是常見的一類問題，泵的正常壓力波動一般在2%以內，切變平穩，異常波動通常是由于氣泡和鹽引起的：如果流動相中的氣泡沒有被脫氣機除掉，那么就會產生壓力波動，通常我們可以通過重新 purge流和再脫氣流來解決這類問題；鹽造成的波動主要是因為在流動相中加入了濃度較高的緩沖鹽，在含鹽流動相與有機相混合時，鹽會有微小的析出，從而導致壓力異常波動，解決這類問題可以考慮適當的降低鹽濃度，或者使用代替有機相，如果由于各種原因要用到這種流動相，那么就會產生壓力波動，因此，解決這類問題可以考慮適當降低鹽濃度，或者用代替有機相，如果由于各種原因要用到這種流動相，那么就會產生壓力波動，因此，解決這類問題可以考慮適當的降低鹽濃度，或者用代替有機相，如果由于各種原因要用到這種流動，那么就會造成壓力波動，所以在含鹽流動相與有機相混合時，離子源消耗品南區總代理，鹽會有微小的析出，從而導致壓力異常波動，解決這類問題可以考慮適當降低鹽濃度，
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在水泵維修中還有一項經常要做的工作是更換 purge閥上的濾白頭，其實難點不是更換這個白頭本身，而是要判斷什么時候換水，通常判斷標準是是否要更換這個白頭，而要考慮更換的標準。替換下來的白頭，還可以斷定儀表的使用情況：如果白頭是白的，看起來不臟，但就是堵，有可能是流動相中的鹽分有析出，這臺儀器長期忍受高鹽流動相。
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用不同的方法對色譜柱會有不同的要求，但是每一種色譜柱都有其清潔要求，東莞離子源消耗品，這在色譜柱上可以找到，必須按照以上的要求來進行，否則會導致色譜柱效下降，離子源消耗品售后代理，色譜柱的使用壽命縮短，檢測波長會因品種的不同而有不同的要求，這里需要指出的是要注意觀察檢測器燈能量的變化，如基線波動大，活性成分的響應值突然變小等，對檢測器電鏡能量的變化，要注意觀察到檢測器中能量的變化，如基線波動大，活性成分的響應值突然變小等，有可能是由于燈的能量不足導致的，所以實際使用時要根據實際情況更換。流動速度也因品種而異，一般為1.0 ml/min，流速不能隨意改變，尤其作為 qc人員，但作為研發人員，有時為了摸索條件或進行方法*性驗證，會改變流速來評估該方法的適用性。對不同品種的進樣量也有不同的規定，進樣量這個現在都是自動進樣，所以進樣精密度都是很好的，不用特別強調。
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操作員：，作為液相操作人員，必須認真學習夜想說明書，掌握液相硬件和軟件的操作，掌握日常維護，掌握基本故障的排除與維修。普通液相的操作規程也是由操作人員起草的，因此只要嚴格按照操作要求操作，一般都不會出現問題，當然對液相的日常維護維護來說，特別是對液相的日常維護*來說，要注意的是液相的日常維護*，泵密封墊的清洗、系統的清洗、溶劑過濾頭的清洗等方面都不會出現問題，尤其是對液相的日常維護，不會造成不必要的麻煩。第二，操作者在配制液相分析樣品時，好由同一人單獨完成，以免不必要的意外誤差。4、液體安裝環境：儀表應盡量安裝在水平位置，遠離振動、電磁干擾的屋內，有條件時盡量把液相數據處理系統分開，一方面是防止色譜基線噪聲太大、基線不穩等，一方面是為了減少對*的危害。
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圓柱：10-15 m常數下的簡單樣品的快速分析25-30 m標準柱長滿足大多數應用50 m，60 m，離子源消耗品代理，100 m復雜樣品分析直徑：用0.53 mm大口徑代替填充柱，可承受較大體積進樣，痕量分析0.32 mm寬，分流/不分流進樣，可承受較大體積進樣0.25 mm窄徑分流進樣， gc/ms應用，柱效更高0.18毫米微徑快速分離高柱效快0.10毫米 gc，對儀器快速分離要求高膜層厚度10 um薄膜，保留和柱容量低適用于高沸物、組分密集樣品或熱敏化合物0.25~0.50 um標準膜厚。1.0~10.0 um厚膜保持柱能力高適用于低沸點揮發性化合物厚膜有利于掩蔽活，高溫下柱損失較大。
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如60℃至240℃/260℃等色譜柱的溫度范圍分別表示什么？60℃—低于該溫度使用柱效會降低的溫度下限，但不會損傷色譜柱240℃—恒溫上限，可在該溫度下長期使用260℃—程序升溫溫度上限，不能超過該溫度，并且該溫度使用時間不得超過10分鐘15.了解液相色譜柱的若干參數以及安捷倫色譜柱的分類和適用范圍表面積-顆粒表面和內孔表面之和，以m2/gram表示；高表面積對多組份樣品分離有很強的保持性，柱容量和分離程度；具有較低表面積的填料往往能迅速達到平衡，對梯度淋洗尤其重要直徑-60-10，000個微粒孔或空腔的平均尺寸大孔內的填料顆粒能延長溶質大分子在填料表面停留的時間，達到充分分離，改善峰形；樣品 mw≤4000，選擇80°°的孔徑；碳蓋層-對色譜分離的影響，與基體物質相連接的鍵合相量。高碳率：更高的分辨率，更長的分析時間。
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